基于来自III期临床试验之中LUME-Lung 1的信息的最新深入研究结果辨识，作为在研化合物的新型静脉注射三联静脉激酶抑制（以三种在静脉生成和潮湿过程之中发挥着关键性关键作用的受体为靶点），nintedanib*可为分表征诊断为卵巢癌的后半期非小蛋白质癌症（NSCLC）病症提供不具备统计学突出性和临床意义的相比较求生存受益。上述研究结果已在欧洲学大会（在阿姆斯特丹举办）上公布。
“卵巢癌是最常见的一种非小蛋白质癌症类型，由于大部分处于哮喘后半期阶段的病症在初始病患后最终会发生哮喘重大突破，必需的二线病患显得至关关键，”来自赫尔辛基Herlev大学附属医院科的Anders Mellemgard助手如此曾说，“尽管近来在此数目极少的病症成年人之中获得的病患重大突破有限，但我们领域nintedanib却已超越了一个关键的历史性。LUME-Lung 1试验之中结果辨识， nintedanib在与化疗联合使用时，可必需该线分表征诊断为卵巢癌的后半期非小蛋白质癌症病症的相比较求生存间隔时间远超2.3个年底，并且有望成为这一病症成年人的一个关键的二线病患选择。”
LUME-Lung 1 试验之中结果辨识，nintedanib*加多西他赛的联合病患解决方案相较于阿司匹林病患可突出该线病症的之中位相比较求生存间隔时间，之中位相比较求生存间隔时间在阿司匹林分组和nintedanib*分组分列10.3个年底和 12.6个年底。此外，信息还辨识，卵巢癌病症越早发生队内化疗失败，nintedanib* 所能带给的受益就越多。与相比较卵巢癌病症成年人相比，在开始队内病患后9个年底之内发生哮喘重大突破（T
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LUME-Lung 1试验之中之中最常见的经常性事件真相（AE）是胃肠道副反应和可逆性肝酶增高，而通过支持病患或增加给药剂量就能控制这些经常性事件真相（阿司匹林分组和 nintedanib*分组的经常性事件真相：羞耻致死率分列18%和24%；痉挛致死率分列9%和17%；腹泻致死率分列22%和42%；肝酶增高致死率分列8%和29%）。在两个病患分组之中，因经常性事件真相而导致服用的致死率是相似的，超越3级的经常性事件真相、发炎事件真相和血栓栓塞性事件真相的致死率也是相似的。这些试验之中结果辨识，尽管观察到经常性事件真相的发生，病症可从nintedanib*加多西他赛的联合病患解决方案所提供的额外之中获益，同时不会突出冲击病症的生活运动速度。
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