Eur Heart J ：肾素-血管紧张素子系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎感染吗？

甲状腺紧张素转换蛋白酶2 (ACE2)是新冠菌株(SARS-CoV-2)的细胞膜走道点。然而，膀胱素-甲状腺紧张素系统(RAS)抑止剂对体液的组织中所与血压调节和COVID-19接种关键性涉及的ACE2表述的直接影响尚并未见媒体报道。

近日，European Heart Journal上新发表的一项数据量化选项了人膀胱作为对BP、RAS和COVID-19催化反应至关重要的数据量化的组织，并检验了心甲状腺疟疾(及其主要体液内一共表现型)与ACE2表述的亲密关系。再进一步数据量化了RAS复合物吲哚是否是与ACE2表述的变化有关。最后，数据量化在其他体液的组织和使用ACE-I和ARB放射治疗的自发性心甲状腺疟疾DDT心脏的对照实验模型上验证了一些关键性的观察结果。

甲状腺紧张素转换蛋白酶的心脏表述-从心脏转录组量化、一共表述量化和单细胞膜实验赢取的启示：

数据量化者妥善处理了436个心脏的RNA脱氧核糖核酸衍生的突变表述曲谱，挖掘出了21203个心脏突变。关键性RAS突变在心脏中所由强表述到中所表述，ACE2占心脏突变表述讯号属的同一时间20%(由此可知1A)。对人膀胱单细胞膜data26的量化显示，ACE2的表述有着细胞膜型式免疫，腰椎粘液细胞膜表述讯号最强(由此可知1B)。量化挖掘出了47个与ACE2紧密涉及的心脏突变(由此可知1C)。23个(49%)突变在单细胞膜水平上表述免疫于腰椎粘液(由此可知1C)。ACE2一共同表述的突变在体液内(P = 1.89 10 5，由此可知1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，由此可知1C)、心脏疟疾(P = 1.88 10 10，由此可知1C)和BP调节较弱(P = 0.0225，由此可知1C)多方面富集。综上所述，这些数据暗示ACE2是一个极少量的心脏突变，在腰椎粘液中所有着细胞膜型式免疫表述模式，并且与与人类所身心健康和疟疾关键性涉及的体液内过程有功能重叠。

由此可知1

ACE2心脏表述、心甲状腺疟疾和其他病理表观与冠状菌株病的潜在涉及性量化：

数据量化者量化了269名心甲状腺疟疾患儿和167名亦然常心甲状腺疟疾患儿，结果表明人类所心甲状腺疟疾与心脏中所ACE2的表述没有涉及性(P = 0.6008)(由此可知1F)。另一项仅限于并未接受抗心甲状腺疟疾放射治疗的个体的危险性量化证实，ACE2与心甲状腺疟疾、病理收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)相互间没有涉及性。乳癌和BMI之外并未显示与心脏ACE2表述涉及(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，数据量化者检验到ACE2的心脏表述与eGFR红褐色显著亦然涉及(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据暗示ACE2的心脏表述与心脏功能的生命体高效率红褐色亦然涉及，但与心甲状腺疟疾或其他心甲状腺/体液内一共病毫无亲密关系。

总之，尽管人们普遍认为心甲状腺疟疾(尤其是抑止RAS的本品)与ACE2的表述增加有关，而这反过来又会造成对COVID 19的危险性增加，但本数据量化挖掘出这两种本品对ACE2的心脏表述之外无直接影响。本还挖掘出，虽然年龄组和性倾向相反了体液的组织中所ACE2的丰度，但常见的心甲状腺疟疾体液内性一共病，有数乳癌和肥胖净资产与ACE2的心脏表述毫无亲密关系。最后，数据量化者还挖掘出，在无SARS-CoV-2接种的只能，心脏ACE2的表述与心脏生命体高效率相互间存在亦然涉及，并在心脏ACE2一共表述量化中所挖掘出体液内、线粒体和心脏疟疾的富集。

最后，该数据量化结果暗示，不论是心甲状腺疟疾亦然常还是升压放射治疗都不显然相反人心脏中所关键性走道复合物SARS-CoV-2的表述。此外，数据量化数据再进一步暗示，在无SARS-CoV-2接种的只能，心脏ACE2显然有着膀胱保护效用，但其在肺脏和心脏中所的表述随年龄组持续增长显然与接种SARS-CoV-2的风险有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,