J Allergy Clin Immunol :皮肤病原体调控皮肤和肺过敏性炎症

2021-11-01 21:33:47 来源:
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早产出生于后立即暴露于生理,包括菌种和黄疸。这些暴露与成熟期的免疫系统同时愈演愈烈,并对其归因于情况严重影响,从而造成结核病的易感性和发育。菌种暴露在胃和肠道的免疫波形的转型中的起着重要的效用。菌种一组合成的忽略或菌种大群的缺失可造成免疫发育的紊乱,从而减小对变应性结核病的敏感性或减小变应性结核病的愈演愈烈。

毛发托供了一个物理威慑的环境和外层,表皮,是由终端设备分化鞘肝细胞和脂质演化成。表皮分化和脂质成分的忽略可造成毛发威慑机能受损,从而提升生理(如黄疸)的通透性和渗透性。毛发中的的淋巴细胞托呈肝细胞(APCs)将淋巴细胞输送到淋巴节点,在那里它们启动T肝细胞,此外,对毛发民间一组织中的effectT肝细胞的继续激活至关重要,这样T肝细胞就可以在该各部位发挥其effect机能。即使如此,不存在于表皮的布鲁克皮埃尔肝细胞(LCs)被认为是毛发中的APC的合而为一要种类。然而,其他APCs如巨噬肝细胞和现代树突状肝细胞(dc) cDC1和cDC2相对来说不存在于真皮中的,并可向局部T肝细胞呈递淋巴细胞。

通过毛发对黄疸致敏可造成非典型毛发病变或非典型皮炎的转型。特应胃炎合而为一要愈演愈烈在儿童时期。对于大多数儿童来说,这种病变是短暂的,他们长大后就不会消失;然而,在少数病例中的,这种结核病短时间到青春期和青春期。尽管有研究确实,结核病的发病年龄一组和结核病的情况严重相对在重新考虑非典型毛发病变否短时间到青春期中的起着一定的效用,但确定结核病否短时间的实例仍不清楚。本研究阐明了不同民间一组织中的非典型病变的基本原理,并特别强调了有可能不存在的晚期预防非典型结核病的机不会。

菌种暴露在生命晚期伴随愈演愈烈,并情况严重影响免疫系统的转型。笔记分析方法报告了毛发菌种一组对毛发免疫环境的转型否重要。对活体从出生于到孩童的毛发菌种一组纵向采样的合而为一坐标分析方法(PCoA)确实,不同活体出生于后某一特定短时间点的毛发菌种一组一组合成比某一动物在不同年龄一组的毛发菌种一组更相似。此外,基于相对属丰度的样本分层聚类确实,第2天的毛发菌种一组与孩童活体有相似之处。在分析方法报告毛发菌种大群多元性和毛发威慑机能时,笔记仔细观察到细菌多元性与受损的毛发威慑机能呈负相关。综上所述,这些结果确实,毛发菌种大群的多元性对于建立毛发威慑是重要的。为了全面分析方法报告菌种一组在毛发免疫环境转型中的的重要性,笔记对来自孩童SPF和GF活体的未成熟期毛发进行了磷酸化一组分析方法。毛发菌种一组不仅对毛发免疫环境的发育有重要效用,而且对毛发的威慑机能也有重要效用。

结果确实,在出生于后,菌种一组传动装置糖蛋白的归因于和APCs在毛发中的的水痘。非典型毛发病变通常以毛发菌种一组合成的忽略为特征,而特应胃炎病人平常感染金黄色葡萄球菌。笔记确定了新生活体和孩童活体表皮变应原敏化否不会忽略毛发菌种一组。合而为一协调分析方法实示,变应原致敏后新生活体的毛发菌种一组与孩童活体不同。这些数据确实,毛发病变造就了一个适合金黄色葡萄球菌定植的繁殖地。为了分析方法报告活体金黄色葡萄球菌暴露对非典型毛发病变愈演愈烈的情况严重影响,笔记在皮外HDM致敏后的第一周将新生活体暴露于金黄色葡萄球菌。金黄色葡萄球菌的定植提升了毛发结核病的情况严重相对,而毛发威慑机能没有人相对来说受损。此外,对毛发免疫肝细胞一组合成的分析方法实示,嗜酸性粒肝细胞的Hz实着降低,中的性粒肝细胞比例减小。

在此,笔记采用早产和表皮变应原致敏的实验模型来确定晚期生活中的控制毛发病变的免疫法则。笔记辨认出,非典型毛发病变的性质和情况严重相对随着年龄一组的增长而变化。毛发变应原致敏后,在胃部诱导变应原后,孩童活体的毛发和胃部再次出现混合的Th2/Th17病变加成,而新生活体的胃部再次出现Th2为合而为一的病变加成,而没有人相对来说的毛发病变加成。对原始毛发民间一组织的分析方法实示,在毛发菌种一组演化成之前,毛发呈现出糖蛋白和警报蛋白的生成受损以及毛发时则APCs的比例减少。菌种一组的演化成传动装置糖蛋白的归因于,APCs的水痘和随之而来的免疫成熟期。在这一成熟期流程之后,成熟期的毛发淋巴细胞托呈肝细胞能够将病变定设在暴露各部位,即毛发,并引起相对来说的非典型毛发病变。总之,这些结果确实,晚期毛发免疫成熟期,至少一小依赖于菌种暴露,结核病的乏善可陈是由威慑民间一组织的成熟期状态重新考虑的。

原始出处:

Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.

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