胸部展现出为男、女两种特质别的病症，即卷曲或者有，两边有并不相同层面的融为一体；尿道下裂、东部似阴囊下有咽丸，生殖器官可为成年人或男特质。两特质病症（Hermaphroditism）是由于基因突变或相符原因引起特质分化紊乱或先天特质内增生失调诱发。在同一代谢物，具有生殖细胞和咽丸两种民间组织者，称做实为两特质病症（True Hermsphroditism）；在体外只有一种生殖腺，而胸部与生殖腺不一致者，称做实为两特质病症，仅限于成年人实为两特质病症与男特质实为两特质病症。两特质病症比较相像。
分类
（一）实为两特质病症
实为两特质病症者体外具有发育服务器端不等的生殖细胞和咽丸民间组织。似乎边上为生殖细胞，另边上为咽丸；亦似乎边上或两边为生殖细胞。胸部多数与毗连的生殖腺相符合，卵咽半数以上有卵巢。一般都有子宫，但其发育层面并不相同。体外的生殖腺都似乎有增生功能，生殖器官以优势雌激素而尽快。胸部男女之间不清伴有病症，成年人外阴与外阴。青春期后有更年期周期特质变化；发育如成年人。等位基因组型可划分46，XX；46，XY；或46，XX/XY等分别独立。在46，XX核型的该病变体外可携带来显微Y百货公司基因突变的咽丸尽快因子。本院住院治疗过1唯46，XX等位基因组型的实为两特质病症，妊娠3次、节育两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；组织学检查断定其生殖腺铰原则上为卵咽。
（二）实为两特质病症
成年人实为两特质病症 即成年人拘谨。此类病变除胸部之外拘谨外，其等位基因组型如内生殖系统原则上为正常成年人。其胸部展现出为增大及两边大并不相同层面的融为一体。
（1）骨骼肌特质征病症（adrenogenital syndrome），实为先天特质血清素增生，是一种隐特质基因序列缺陷基因突变病，由于毕竟合成血清素激素的某些酵素，使骨骼肌生成氢化可的松缺乏，下丘脑增生ACTH增多，致血清素增殖增生但会的雄雌激素，使成年人婴儿胸部发育拘谨，病变尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在哺乳期使用但会雄雌激素效用的药物，如人工合成的孕激素在体外可转化为雄雌激素样效用，可致使成年人婴儿胸部发育拘谨，这类病变很少见，其尿中17-酮排出量正常。其与尿道似乎共同完成开口于下方。
（实习撰稿：黄秀杰）相关新闻
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