据美国全国广播公司（NBC）28日美联社，在一项涉及广为的行动中会，美国食品和药物管理局（FDA）无限期，对所有来将提议更加合理的安全和允许，其中会包括增加原先提醒附加和销售限制。
美国全国广播公司（NBC）美联社截图
原先附加将包括一个十分醒目黑框提醒，这是同类提醒中会不下于的那种，以告知高血压来将的多方面效用，包括破裂和潜在的系统性疾病及患癌症的确实性。
美国FDA需用和电离辐射生活品质中会心内科和感染控制需用办公室主任比尼佛塔·阿沙尔（Binita Ashar）问道：“这是一个很大的进步。对医疗需用采取限制是十分多方面的一步，我们己任保证这些产品的安全和，用以鼓励高血压和医师之在在就来将的效用和诱因进行时更加多的对话。”
美联社称，FDA还允许所有高血压核对一份安全和表单，以保证高血压不仅明了来将的效用，还明了何时必要和不必要适用来将，以及手术后替代提案，更是是对于切除术高血压。希望表单能提供众所周知的安全和接收者。
得克萨斯州奥斯汀北郊的妇产科医师伊丽莎白·希尔（Elisabeth Potter）问道：“这都是为了教育病人，保证其在得到恰当接收者后做出决定。”
48岁的乳腺癌生还者雷琳·霍尔莫（Raylene Hollrah）曾患假体来将特别的在在变性大细胞白血病（BIA-ALCL），她问道：“我对这一无限期感到高兴，高血压在选择来将时仍将有理应，而且都会知道特别接收者”。
希尔问道，“对于从现在开始寻求隆胸和重建手术后的男人来问道，她们将更加好的明了到特别接收者，但这并不能彻底解决未被告知所有可选的那些男人遭遇到的难题，这直至是一个挑战。”
美联社指出，虽然原先允许对即将接受来将的男人来问道是重要的一步，但已经做了来将手术后的数百万男人，确实未意识到她们身体里存在的效用。（编辑：SDY）
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